Pandemi Hastaları İlaçlarını Nasıl Bıraktı?


KAMPALA, UGANDA — Marlis için 2021 umut yılıydı – hayatının değişeceğini düşündüğü yıl. 31 yaşındaki çocuk, 2002 yılında ebeveynlerinin sonuncusu öldüğünde 11 yaşında yetim kaldı. Beş yıl sonra, beyindeki olağandışı sinir hücresi aktivitesinin neden olduğu nörolojik bir bozukluk olan epilepsisi olduğunu keşfetti.

Hastalıkla ilgili damgalanma nedeniyle soyadını kullanmak istemeyen Marlis, bir öğretmenin sık sık epileptik nöbet geçirmesinin diğer öğrencileri korkuttuğunu söylediğini duyunca okulu bıraktı. “Çocuklar, ölü anne babamın ruhları tarafından ele geçirildiğimi söylemeye başladılar” diyor. “Kendimi onların sözlerine inanırken buldum, bu yüzden bıraktım.”

Marlis yıllarca kronik nöbet geçirdi. Şubat 2021’de devlet hastanelerinde ücretsiz olan günlük nöbet önleyici ilaç aldı. Bölümleri durdu. Bir adamla tanıştı ve aşık oldu, bir gün evlenip çocuk sahibi olma hayalini canlandırdı. Ancak Ocak ayında, ülke çapındaki kıtlık nedeniyle iki ay boyunca ilacını bırakmasıyla bu hayali yıkılmaya başladı. İlaçları ödeyip ödeyemeyeceğini görmek için ziyaret ettiği özel bir eczane, ayda 30.000 Uganda şilini (8.20 $) tahsil etti ve bunu karşılayamadı.

Epilepsi gibi bulaşıcı olmayan hastalıkları olan Ugandalılar, hükümet koronavirüs pandemisiyle mücadeleye odaklanmak için ilaçlarının finansmanını kestiğinde yaşadıkları aksiliklerden kurtulmak için mücadele ediyor.

resmi genişlet

slayt gösterisini genişlet

Edna Namara, GPJ Uganda

Hastalar Uganda, Kampala’daki Mengo Hastanesinde ücretsiz bakım almayı bekliyor. Ülke koronavirüs pandemisi ile uğraşırken epilepsi ve diğer bulaşıcı olmayan hastalıklarla yaşayan Ugandalılar kenara itildi.

Akıl sağlığı hastalıkları meclis başkanı Geoffrey Macho, şu anda bulaşıcı olmayan hastalıkların finansmanını artırmak için bir yasa tasarısına sponsorluk yapan Geoffrey Macho, “Dikkat COVID’e çevrildi ve geri kalanı ihmal edildi çünkü acil olmadıkları görüldü” diyor.

Epilepsi, dünya çapında yaklaşık 50 milyon insanı etkiliyor. Dünya Sağlık Örgütü. Vakaların dörtte biri önlenebilir ve nöbet önleyici ilaçlar, hastalıkla yaşayanların %70’ini nöbetsiz hale getirebilir. Ancak kurum, epilepsili kişilerin yaklaşık %80’inin yeterli sağlık kaynaklarına erişmenin genellikle zor olduğu ve birçoğunu tedavi edilmeyen ülkelerde yaşadığını söylüyor.

Düzinelerce insan, Dünya Görme Günü’nde ücretsiz teşhis ve tedavi için Kampala’daki özel bir kar amacı gütmeyen tıp merkezi olan Mengo Hastanesi’ne geliyor ve görme bozukluğuna dikkat çekiyor. O kadar çok hasta geliyor ki, çoğu bekleme odası çok küçük olduğu için dışarıda beyaz bir çadırın altında beklemek zorunda kalıyor. Hastanede hemşire olan Lydia Kinobe onları hastalıkların önlenmesi ve yönetimi konusunda eğitirken dikkatle dinliyorlar.

“Anahtar, nelerden bıktığınızı öğrenmek ve yaşam tarzınızı değiştirmek” diyor. “Şeker ve tuz alımınızı azaltın ve abur cuburlardan kaçının.”

Epileptik ve diyabetik olan Kallisa Peace Mwesigwa, başkent Kampala’nın yaklaşık 200 kilometre (125 mil) batısındaki Lyantonde kasabasından bir gün önce otobüsle uzun bir yolculuk yaptığını söylüyor. Koronavirüs karantinası sırasında tedavi görmediği için çaresizdi. Mwesigwa, “Durumum gerçekten kötüleşti” diyor. “Bazen tenimin altında bir ateş alevi varmış gibi hissediyorum.”

Pandemi Müdahalesi Kronik Hastalıkları Olan Hastaları Terk Ediyor

okumak için tıklayın

Parlamentonun bulaşıcı olmayan hastalıklar komisyonuna başkanlık eden milletvekili Nicholas Kamara, insanları hastalıklara karşı taramanın önemli olduğunu, ancak teşhis konulduktan sonra hastalara tedavi verilmemesinin anlamsız olduğunu söylüyor.

“Örneğin, bir kişi HIV için test edilirse ancak HIV’e erişimi reddedilirse, [antiretroviral drugs], testin ne faydası var?” diyor. “Kanser, kalp durması, yüksek tansiyon, diyabet ve böbrek hastalığından ölümler çok yaygın.”

Ekim ayında Kamara ve diğer Ugandalı milletvekilleri, bulaşıcı olmayan hastalıklara yönelik ilaçlara ayrılan fonu artıracak bir yasa tasarısı sundular. Uganda’nın yıllık bütçesinin %9’unu sağlık hizmetlerine harcadığını söylüyor. 2001 yılında yapılan %15 tavsiye Afrika Birliği üyesi ülkeler Nijerya’nın Abuja kentinde bir zirvede bir araya geldiğinde.

Pediatrik nörolog ve Kampala’daki Makerere Üniversitesi’nde kıdemli öğretim görevlisi olan Dr. Richard Idro, reçeteli ilaçlara erişimin kısa bir kesintisinin bile bir hasta için büyük bir gerilemeye neden olabileceğini söylüyor. Örneğin, bir hasta iki yıl boyunca bir doz atlamadan günlük ilaçlara yerleştirilirse epileptik nöbetler kalıcı olarak kaybolabilir.

kurucusu Nina Mago’dur. Mor Bench GirişimiEpilepsi ile yaşayan Ugandalıları savunan bir kuruluş olan , düzenli ilaçları atlamanın nasıl bir şey olduğunu ilk elden bildiğini söylüyor. “İki gün boyunca nöbet önleyici ilaçlarımı kaçırdım ve bir atak geçirdim” diyor. “İki aydır eksik ilaç düşünebiliyor musunuz?”

Mago, sağlık hizmeti eksikliğine ek olarak, epilepsisi olan kişilerin toplumlarında sıklıkla damgalanmayla karşı karşıya kaldıklarını söylüyor. Bir kez nöbetten çıktığını ve kendini şişe kapakları, taşlar, plastik şişeler ve her türlü çöple çevrili boş bir sınıfta bulduğunu hatırlıyor. Öğretmeni ve akranları, ölmediğini doğrulamak için nesneleri ona fırlatmıştı.

“Dünyamız damgalanma çevrelerinde kutsaldır” diyor.

“İki gün boyunca nöbet önleyici ilaçlarımı kaçırdım ve bir atak geçirdim.”Purple Bench Initiative’in kurucusu

Sağlık Bakanlığı’nın bulaşıcı olmayan hastalıklardan sorumlu komiseri Oyoo Akiya Charles, ilaç kıtlığının, hastaları, kanıtlanmamış yöntemlerle hastalıkları tedavi ettiğini iddia eden kişiler tarafından sömürüye açık hale getirdiğini söylüyor. Birçok Ugandalı gibi ilk önce kendi aile adını kullanan Oyoo, fonları artırmanın yanı sıra Parlamentonun şifacı olduğunu iddia eden kişilerin çalışmalarını düzenlemesi gerektiğini söylüyor.

“Kırsal kesimde yaşayan insanlar, işe yarayan ilaçlara erişimleri olmadığı için özellikle yararlanıyorlar” diyor.

Şifacılar zanaatlarını korurlar. Kendini bir bitki uzmanı ilan eden ve intikam korkusuyla yalnızca ilk adını kullanmak isteyen David, epilepsiyi iyileştirdiğini söylüyor. O, 100.000 şilin (27 $) tutarında bir ön ödeme talep ediyor ve hastalar, Uganda’nın kuzeyindeki kırsal bir bölge olan Apac’taki evinin dışında yönettiği bir klinikte dört gün geçiriyor. Ama onun bir feragatnamesi var. “İyileştiren Tanrı’dır” diyor. “Ben sadece bir ajanım.”

Purple Bench Initiative’in kurucusu Mago, özellikle öğretmenler ve çocuk bakıcıları için epilepsi türleri hakkında daha fazla eğitim verilmesini savunuyor. Bazı insanlar, 20 saniyeye kadar uzaya bakmalarına neden olan nöbetlere neden olan yokluk epilepsisine sahiptir. Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü, bir Amerika Birleşik Devletleri devlet kurumu. Mago, “Bunu anlamayan bir öğretmen ‘Neden aptal gibi bakıyorsun?’ gibi bir şey söyleyebilir” diyor. “Böyle bir yorum, bir çocuğu büyüyüp kırık bir yetişkine dönüştürebilir.”

resmi genişlet

slayt gösterisini genişlet

Edna Namara, GPJ Uganda

Epilepsi aktivisti ve epilepsi ile yaşayan Ugandalıları savunan Purple Bench Initiative’in kurucusu Nina Mago, “Dünyamız damgalanma çevrelerinde yer alıyor” diyor.

Marlis için bu tür sıkıntılarla baş etmek, uyuşturucu kıtlığı kadar zordu. İlaçlarını bıraktığında bir süpermarkette çalışıyordu. Nöbetleri beklediğinden daha çabuk geri döndü. Bölümlerinin altısı iş yerinde oldu. İşvereni, “sahneler yarattığından” ve müşterileri rahatsız ettiğinden şikayet etti. Onu süresiz ücretsiz izne çıkardı.

“Vücudumu dinlemeyi öğrendikten ve ne zaman nöbet geçireceğimi öğrendikten sonra geri dönmemi söyledi” diyor.

Nöbet önleyici ilaç kullandığı 11 ay boyunca Marlis, epilepsisini sevdiği ve evlenmeyi umduğu adamdan bir sır olarak sakladı. İki yıl boyunca ilaç tedavisi görürse nöbetlerinin sonsuza kadar ortadan kalkacağını ummuştu, böylece konu asla onunla gündeme gelmeyecekti. “Bana karşı çok iyi ve onu kaybetmek istemiyorum” diyor.

Marlis uyuşturucu eksikliği nedeniyle tekrar nöbet geçirmeye başladığında, onu ziyaret etmemek için bahaneler üretti. Kampala’dan karayoluyla yaklaşık dört saat uzaklıktaki Uganda’nın batısındaki bir şehir olan Mbarara’da yaşadığı için bundan kurtulabileceğini düşündü. “Sara hastası olduğumu öğrenirse beni terk edeceğine inanıyorum” diyor.

Mart ayında, devlet hastanelerinde sınırlı sayıda ilaç bulunduğunu öğrendikten sonra ilacına geri döndü. İki aydan fazla bir süredir herhangi bir ilacı olmadığı için, hiçbir dozu kaçırmadan iki yıl yaşayabileceğini umarak yeniden saymaya başladı. Ancak başka bir kıtlığın ortaya çıkabileceğinden ve bir aileye sahip olma hayalini sonsuza dek rayından çıkarabileceğinden endişeleniyor.

“Hayatımda asla geri kazanamayacağım bir anı kaybetmiş olacağım” diyor.




Kaynak : https://globalpressjournal.com/africa/uganda/people-noncommunicable-diseases-pandemic-setbacks-linger/

Yorum yapın

Geçici Mail pdf kitap indir instagram takipçi satın al tiktok takipçi satın al SMM Panel